- 2026-06-12 16:32:46
泰格医药(03347)6月12日斥资1.75亿元回购443.57万股A股
智通财经APP讯，泰格医药(03347)发布公告，于2026年6月12日，该公司斥资1.75亿元回购443.57万股A股。
- 2026-06-12 16:32:33
港湾数字(00913)5月末每股综合资产净值约为 0.903 港元
智通财经APP讯，港湾数字(00913)公布，于2026年5月31日，该公司每股普通股股份的未经审核综合资产净值约为 0.903 港元。
- 2026-06-12 16:31:46
国家联合资源(00254)完成发行1.12亿股新认购股份
智通财经APP讯，国家联合资源(00254)发布公告，认购协议项下的所有先决条件已获达成，完成已于2026年6月12日发生。合共1.12亿股新认购股份已于2026年6月12日获配发及发行予认购人。
- 2026-06-12 16:18:26
新股暗盘 | 溜溜梅(06658)暗盘盘初涨逾129% 每手赚5642港元
智通财经APP获悉，溜溜梅(06658)将于6月15日(下周一)在香港挂牌。截至发稿，暗盘交易显示报价100港元，较招股价43.58港元上涨129.46%，每手100股，不计手续费，每手赚5642港元。
- 2026-06-12 16:12:16
重磅单品凸显联用潜力，迈威生物-B(02493)商业化确定性逐步兑现
2026年过半，迈威生物-B(02493)正站在新一轮价值重估的起跑线上。随着公司核心单品9MW2821多项重要临床数据公布，该单品商业化进程也在加速;与此同时，公司商业化产品迈卫健®(地舒单抗注射液)近日获得实体肿瘤骨转移及多发性骨髓瘤新适应症补充申请批准，表明已上市产品的收入来源进一步拓宽。在创新药行业投资逻辑更看重商业化兑现能力的当下，展望未来一年，核心产品商业化时间表明确，叠加已上市产品持续增厚业绩，迈威生物有望迎来事件驱动的价值重估窗口。核心单品多项临床数据表现优异9MW2821为迈威生物自主研发的靶向Nectin-4 ADC 创新药，也是全球首款在宫颈癌(CC)、三阴性乳腺癌(TNBC)适应症进入III期临床的 Nectin-4 ADC。近期，迈威生物于2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布的多项临床研究数据显示出优异疗效：在联合特瑞普利单抗(PD-1)用于局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)的 Ib/II 期临床研究中，整体人群客观缓解率(ORR)为 83.0%，经确认的 ORR 为 74.5%，完全缓解(CR)率为 12.8%，中位无进展生存期(PFS)为12.9个月。此前有研究数据显示，非头对头对比下，Padcev联用K药治疗尿路上皮癌3期研究，cORR为67.5%，mPFS为12.5个月，mOS为33.8个月。实验结果表明，9MW2821联用PD-1特瑞普利单抗在一线尿路上皮癌的1b/2期中，其疗效数据展现出了优于Padcev联用K药的疗效，“同类最佳”(Best-in-class)的属性突出。而在联用PD-1用于围手术期肌层浸润性膀胱癌(MIBC)的II期临床研究中，1例受试者获得临床完全缓解(CR)，病理完全缓解率(pCR)为 66.7%(4/6)，病理降期(pDS)率为 83.3%(5/6)。由于Nectin4在三阴乳腺癌(TNBC)、宫颈癌(CC)、等多个实体瘤中高表达，这一实验结果进一步强化了未来9MW2821有望成为广谱抗肿瘤大药的预期。截至目前，9MW2821已开展4项III期关键注册临床，3项适应症获FDA快速通道认定，1项适应症获孤儿药认定，2项适应症获CDE纳入突破性治疗品种名单。尿路上皮癌(UC)单药疗法、联合疗法以及CC单药疗法的III期临床试验计划于2026年进行期中分析，并有望根据期中分析数据向NMPA CDE提交新药上市申请前会议。市场竞争方面，全球靶向Nectin-4的ADC赛道目前仅有一款上市产品——由安斯泰来与辉瑞合作开发的Padcev，其2025年全球销售额达到23.06亿美元(约158亿元人民币)，市场前景广阔。根据弗若斯特沙利文的资料，在中国开发的用于治疗尿路上皮癌的所有靶向Nectin-4 ADC中，9MW2821进展最快，全球范围内仅次于Padcev;同时，9MW2821还是全球首款进入宫颈癌、三阴性乳腺癌关键III期试验的靶向Nectin-4 ADC，有望凭借先发优势率先抢占这一差异化蓝海。值得一提的是，“PD-1+ADC”联用疗法可在作用机制上实现高度互补，已成为极具前景的抗癌疗法研究方向。默沙东此前研究显示，Padcev(维恩妥尤单抗)联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗(K药)在肌层浸润性膀胱癌(MIBC)新辅助/辅助治疗中显著降低疾病复发或死亡风险达60%，病理完全缓解率(pCR)高达57.1%，已成为全球首个获批的“PD-1+ADC”联合疗法。本次9MW2821与特瑞普利单抗的组合同样在临床试验中展现出优秀疗效，无疑再度验证了这一联用疗法的潜力。“ADC+TCE”双平台领衔 多梯度研发储备奠定长期根基纵观迈威生物的整体管线，四款已上市药物正为公司持续贡献稳定现金流，为后续研发提供了充足的资金保障。公开数据披露，迈威生物现已拥有四款已上市药物，迈利舒® (骨科)、迈卫健® (肿瘤)、迈粒生® (发热性中性粒细胞减少症)及君迈康®。其中，迈卫健是中国首款获批上市用于治疗骨巨细胞瘤(GCTB)的地舒单抗(120mg)生物类似药，目前国内仅有五款用于治疗GCTB的上市药品。近期该产品新获批用于实体肿瘤骨转移和多发性骨髓瘤适应症，而骨转移是多个高发性实体瘤进入晚期后的典型伴生病变。公开研究显示，骨转移的概率在前列腺癌中超过80%，在晚期乳腺癌中约70%，在肺癌和肾癌中的概率都达到40%。据最新消息披露，目前迈卫健已向约旦、埃及、巴西等8个国家递交了上市申请，与沙特阿拉伯、新加坡、马来西亚等33个国家签署正式合作协议。随着海外市场拓展与新适应症获批，该产品未来有望快速实现商业化放量。2025年6月，迈威生物及旗下子公司泰康生物就迈粒生®和齐鲁制药达成合作，为此泰康生物将获得最高5亿元人民币的首付款及销售里程碑付款，及净销售额最高两位数百分比的特许权使用费。齐鲁制药本身已拥有多款上市抗肿瘤创新药，具备成熟的商业化资源，此次合作预计将在未来较长时期内持续贡献稳定的现金流回报。中期研发管线则侧重于ADC与TCE两大前沿领域，凭借多个核心技术平台的强劲研发实力，持续产出多项创新药品种，进一步加强差异化竞争壁垒。于ADC领域，公司通过四大核心技术(DARfinity定点偶联、IDconnect连接子、Mtoxin新型载荷、LysOnly连接子结构)构建了新一代ADC药物开发平台与ADC定点偶联技术平台，所开发的ADC候选药物具有更好的结构均一性、质量稳定性、有效性及耐受性。针对不同的肿瘤相关抗原，迈威多元化布局ADC药物组合，如分别靶向B7-H3的7MW3711和特异性靶向CDH17的7MW4911，两者都已启动针对晚期实体瘤的单药疗法的I/II期临床试验，其中7MW3711已获用于治疗小细胞肺癌的FDA孤儿药资格认定，7MW4911则在多种消化道肿瘤的CDX/PDX模型中均表现出强效的抗肿瘤活性。于TCE领域，公司开发了双/三特异性抗体平台，可同时特异性结合肿瘤相关抗原和T细胞CD3表位，精确靶向不同表达水平的肿瘤抗原，在确保特异性、有效性的同时替代细胞毒性药物;亦可根据每个候选药物的独特结构和功能要求，进行差异化的抗体开发，大幅加速了从临床前研究到商业化规模生产的抗体研发生产流程。其中，6MW5311为全球首款申报临床的靶向LILRB4/CD3的TCE创新药，其IND申请已获国家药监局受理，其美国临床试验申请目前处于pre IND阶段。6MW5311经独特结构设计，在无肿瘤环境下对T细胞的结合活性极低，而在肿瘤与T细胞共存的微环境中则对肿瘤细胞表现出强效杀伤作用，在保障疗效的同时显著提高安全性。值得特别关注的是，在ADC与TCE之外，公司另外布局了多个具备较大市场潜力的差异化品种。如9MW1911是一款靶向ST2的单抗，针对慢性阻塞性肺病(COPD)。COPD为全球第三大致死性疾病，患者超3亿，现有标准治疗以缓解症状为主，超过50%的患者仍会出现急性加重，临床需求未被充分满足。该药计划于2026年下半年开展治疗COPD的III期临床试验，若成功，有望成为国产首款获批的靶向ST2单抗，商业化前景不容小觑。针对自身免疫性疾病，公司自主研发的创新抗体9MW5211可对免疫细胞的异常活化与组织浸润进行精准干预。近日，该药品注射液用于炎症性肠病(IBD)适应症的美国临床试验申请已获FDA许可，国内亦获批开展临床，用于多发性硬化(MS)等多个适应症的临床试验申请已获得国家药监局受理。此外，迈威投资孵化公司思努赛生物自主研发的靶向α-突触核蛋白(α-syn)PET示踪剂18F-FD4(SST001)于近日获得国家药监局批准，将启动I期临床试验。该款示踪剂有望为帕金森病等多种α-突触核蛋白病的早期诊断和疾病分型提供更加客观、可量化的影像学依据，是国内首个自主研发并进入注册临床研究阶段的α-syn PET 示踪剂。可以看出，迈威生物已形成梯次分明的研发管线组合：已上市产品持续扩充新适应症，ADC与TCE领域的多款潜力品种支撑中期增长，非肿瘤、自免及诊断领域的差异化品种提供远期看点。小结整体而言，短期来看，未来一年内迈威生物的核心资产将迎来多项临床进展，9MW2821的三项III期期中分析计划于2026年进行并根据实验数据提交Pre-IND会议，诸多利好事件有望成为估值上行的直接催化剂;而中长期来看，多层次的研发管线矩阵使得公司的长期确定性显著优于单一管线驱动的创新药企，叠加已上市产品持续放量带来的自我造血能力，在当下创新药板块更看重商业化变现的环境中显得尤为珍贵。多重因素催化下，可以预测，迈威生物正步入业绩与估值持续共振的上升通道。
- 2026-06-12 16:00:59
大摩：升太平洋航运(02343)目标价至3.25港元 维持“与大市同步”评级
智通财经APP获悉，摩根士丹利发布研报称，上调太平洋航运(02343) 2026至28年各年每股盈测14.3%、13.1%及12.2%，以反映现货市场表现胜于预期。该行将公司目标价由3.07港元调升至3.25港元，维持“与大市同步”评级。大摩提到，自中东冲突爆发以来，小型散货船的现货市场走势逐步增强。该行看好太平洋航运短期内的风险回报，而中期则预料较为平衡。
- 2026-06-12 15:44:01
港股异动 | 大麦娱乐(01060)尾盘涨近6% 《给阿嬷的情书》全球放映在即 有望给27财年业绩带来增量
智通财经APP获悉，大麦娱乐(01060)尾盘涨近6%，截至发稿，涨3.77%，报0.55港元，成交额5924.16万港元。消息面上，大麦娱乐出品的电影《给阿嬷的情书》将于6月18日登陆中国港澳地区、新加坡、马来西亚、文莱大银幕，后续将逐步在更多国家和地区上映。截至目前，影片累计票房已突破16.7亿元人民币。华创证券认为，《给阿嬷的情书》大爆有望给公司FY2027财年业绩带来增量。银河证券则表示，大麦娱乐作为国内现场娱乐绝对龙头，票务业务基本盘稳固，同时通过深化产业链上游内容布局和出海业务打造新增量空间，IP转授权业务增势稳定，IP零售业务作为公司新战略方向线下反响良好，IP衍生业务布局逐步完善。
- 2026-06-12 15:41:12
港股异动 | 香港科技探索(01137)升8% 5月订单总商品交易额同环比增超20%
智通财经APP获悉，香港科技探索(01137)升8%，截至发稿，涨8%，报1.08港元，成交额271.45万港元。消息面上，香港科技探索昨晚公布，于2026年5月，香港电子商贸业务(不包括 HKTVmall 现金券的销售)订单总商品交易额达8.27亿港元，环比上升27.0%，同比则上升21.1%。平均订单值环比上升13.9%至492港元，独立客户数目达 687,200名，环比上升 11.7%，同比则上升 12.5%。2026年5月的每月活跃独立设备数目达165.1万部，是自2025年9月起采用新内部数据收集工具后新高。
- 2026-06-12 15:40:58
大和：华润电力(00836)分拆新能源业务有进展 属正面催化剂
智通财经APP获悉，大和发布研报称，华润电力(00836)日前公布分拆旗下新能源附属华润新能源控股于深交所A股上市的计划详情，华润新能源拟发行21.07亿股新股份，占扩大后股本的16.2%至18.19%，集资所得将主要用于新能源项目开发。大和指，今次是自2023年3月首次公布的分拆计划以来的新进展，预料分拆完成后华润新能源将继续为华润电力的附属公司，华润电力持股比例将由100%降至约83.8%，业绩将继续并入母公司财表。该行认为，IPO进展属正面催化剂，但市场已大致有所预期，预料焦点已转向电价走势及盈利能见度，维持“持有”评级。
- 2026-06-12 15:40:02
香港保监局张云正：未来几个月最少有3家大湾区民企来港成立自保保险公司
智通财经APP获悉，香港保险业监管局行政总监张云正在《财新夏季峰会》表示，未来几个月，大概有数家，最少3家总部设于大湾区的民企会加入在香港成立专属自保保险公司行列。他表示这个是突破，这个过程中需要跟民企要有一个对接，他们对香港的制度怎么去看，他们要怎么做调整。同时，也要审视我们本身监管框架里面有什么卖点，并做出调整，从这个案例去做突破是重要的。较早前，汇丰及上海汽车已在港成立专属自保保险公司。
